MÉTODO PARA DETERMINACIÓN DE SALES SOLUBLES

MÉTODO PARA DETERMINACIÓN DE SALES SOLUBLES.    NLT- 1 1 4/99

 

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1.- Alcance y campo de aplicación

El objeto de la presente norma es describir un pro­cedimiento de ensayo que permite determinar el contenido en sales de los suelos mediante el trata­miento con agua destilada y la correspondiente disolución. El contenido en sales se determina pe­sando el residuo, obtenido por evaporación, de una cantidad proporcional del extracto acuoso.

2.- Referencias

  • NLT- 1 1 4/99

 

3.- Aparatos y materiales para determinar las Sales Solubles

  • Para la realización de este ensayo se precisa el si­guiente equipo:
  • Un frasco de vidrio con Boca ancha y tapón hermético, de un litro de capacidad aproximada­mente.
  • Dos capsulas de porcelana de unos 200 cm3 de ca­pacidad.
  • Equipo de filtración, con papel de poro fino.
  • Baño de  María para la evaporación de los extractos acuosos contenidos en las capsulas.
  • Dos balanzas, una analítica con una precisión de 0,0001 g y otra de precisión 0,1 g.
  • Estufa de desecación capaz de mantener una temperatura de 110°C ± 5°C.
  • Desecador para el enfriamiento de las capsulas. – Matraces aforados de 500 y 100 cm3.
  • Un agitador por volteo.
  • Acido clorhídrico concentrado.
  • Agua destilada.
  • Pipeta.

4.-Procedimiento de Ensayo para determinar las Sales Solubles

4.1 Preparación de la muestra

El ensayo se debe realizar con la muestra corn-pieta. En el caso en que la muestra contenga gruesos se debe operar con una porción represen­tativa de la fracción que pasa por el tamiz UNE 2 mm, obtenida según se describe en la norma NLT-101.

4.2 Método Operatorio

Obtener por cuarteo de la muestra a analizar unos 50 g de suelo, secar en estufa y pesar con exactitud de 0,1 g, introduciéndolos a continuación en el frasco de 1 litro, junto con 500 cm3 de agua desti­lada medidos mediante el matraz aforado corres­pondiente.

Agitar el frasco con su contenido, en el agitador  por volteo, durante un tiempo mínima de una hora.

Dejar el frasco en reposo hasta que el liquido quede claro.

Extraer del liquido claro unos 250 cm3, mediante una pipeta o por sifonamiento y filtrar utilizando filtro de poro fino. Si el extracto acuoso no quedara totalmente transparente, ni aun después de fil­trado, tratar de precipitar los coloides mediante una gota de acido clorhídrico N/20 (a 4 cm3 de acido clorhídrico concentrado añadir agua desti­lada hasta completar un volumen de 1 litro) añadida a la solución turbia. Intentar filtrar de nuevo después de agitar con varilla de vidrio y de que transcurran unos minutos. Repetir con una gota mas de acido si no filtrara totalmente transpa­rente y mas veces si fueran necesarias para lograr esta transparencia.

Del liquido filtrado medir 100 cm3 con el matraz aforado correspondiente y verterlos en una de las capsulas de porcelana. Repetir lo mismo sobre la otra capsula.

Situar las capsulas en el baño María hasta la evaporación total del agua. Completar la desecación del residuo en estufa, a 110°C ± 5°C, hasta masa constante.

Dejar enfriar las capsulas en el desecador cerrado y pesar con la balanza analítica o de precisión. Las sales del residuo pueden absorber humedad del aire muy rápidamente; para evitarlo actuar de forma que transcurra el menor tiempo posible desde que se saca la masa del desecador hasta obtener su masa.

 

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